药品安全规划发布 投资者要关注的几大板块

药品安全是关系国计民生的大事，近日出台的《“十三五”药品安全规划》，从政策的角度为老百姓的药罐子撑起了保护伞，不管是供应数量还是质量上，未来都会有所保障，那些临床必需、用量不确定的罕见病用药、抢救用药以及低价药，其未来或许不再难觅踪影。

毕竟，不管从哪个方面来说，药品短缺都是一个严重问题。

为此，《规划》倡导完善短缺药品供应保障和预警机制，保障这一类药品的市场供应。

解读：从商业的角度来看，厂家不愿意生产利润低、用量少的抢救用药等产品，自有其理由，但是这一部分药品毕竟关乎病人生死存亡，不能因为没有利润就不去生产。我们常说企业要承担社会责任，那么这就是社会责任，不过国家考虑到医药企业的经营压力，势必也会出台相应的补贴政策，来对这一类医药厂商进行扶持。对于医药产业来说，也需要把握这一政策红利，加大这一类低价药、抢救用药、罕见病用药的生产力度，提高企业在这一品类上的市场份额，同时也能获得更多的补贴。

同时，《规划》也指出：对于那些临床急需的仿制药、具有临床价值的新药，国家持鼓励态度，部分品类如抑制重大传染病、罕见病等疾病的临床急需的，则会实行优先审批制度。

解读：对于经营者来说，这是一个极为有利的信号，不管是在新药开发还是仿制药研发方面。对此，企业可以针对这些方向进行重点投入，加大药品研发生产力度，将会获得较为稳定的投资回报比率。

《规划》还指出：要加大血液制品、疫苗等生物制品，以及无菌和植入性医疗器械生产的监管。

解读：这意味着医药领域将会走向规范化生产的时代，不管是生产工艺还是生产车间，都要进行规范化安全生产的改造。对于投资者，尤其是精密环境工程建设者来说，要加大这一领域的市场开发力度，积极开拓市场，将药品生产企业作为开发重点，对现有医药企业的车间环境、生产工艺进行改造，把握政策带来的市场红利。

《规划》还提出，要在“十三五”期间建立中药注射剂、中药材检验检测数据库以及多糖类药物以及多组分生化药质量控制技术平台，开展药品安全大数据分析研究。

解读：对于我国中医药产业来说，这一政策的颁布无疑加大了中药产品在市场上的消费者认可力度。对于中医药产业来说，检测力度的加大更能彰显中药产品的可靠性，对于那些以生产中药产品为主的企业来说，尤其要注意这一信号，提高产品质量，积极进行质量认定。同时，也要以检验结果为依托进行下游市场开拓，打开下游市场。同时，对于产业投资者而言，也要注意如今正在积极开展的药品大数据分析研究工作，企业可以用自身在大数据、生化药分析领域的技术来切入这个环节。

此外，《规划》还指出要将执业药师的比例提升到4人/万人，到2020年每家零售药店营业时都要有执业药师指导患者合理用药。

解读：显然，执业药师队伍建设将会成为药品安全建设领域的重要任务，在下一阶段，我国有望开启执业药师学历与能力提升工程，届时实训培养、继续教育等板块将会涌现不少投资机会。